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DNA分子以两条反向平行的单链DNA通过碱基对之间的氢键相连组成的双螺旋结构存在。单链DNA可由DNA分子经过热处理或碱处理而产生。
单链DNA在分子流体力学性质、吸收光谱、碱基反应性质等方面都和双链DNA不同。遗传信息的转录只在某一条单链DNA的某些片段进行。
一般将双链DNA中作为模板的那条DNA单链称为模板链、转录链、反义链(或负义链、-DNA),它不具有遗传信息;与转录模板链碱基对互补的那条DNA链称为非模板链、编码链、有义链(或正义链、+DNA),遗传信息存在于这条单链上。
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极地鸟属(学名:Polarornis)是雁形类(Anserimorphae)已灭绝的一个属,属维加鸟科,仅有Polarornis gregorii一种,其化石出土于南极洲西摩岛Lopez de Bertodano Formation,年代为距今约6600万年Late Cretaceous的马斯垂克期。极地鸟最早于1988年由古生物学家Sankar Chatterjee发现,但直到2002年才正式描述发表,不过他在1997年便在其著作The Rise of Birds中使用了本属的学名。
柯特吉将极地鸟属归入潜鸟科,认为其为潜鸟较早分支的类群,许多学者认同此观点,但也有人反对,例如Gerald Mayr即认为极地鸟的解剖特征和其他潜鸟差异过大 。2017年一篇研究将极地鸟与同出土于南极的白垩纪鸟类维加鸟属、智利出土的白垩纪鸟类Neogaeornis、纽西兰出土的古新世鸟类南鸟属(Australornis)一起归入新科维加鸟科,为雁形类较早分支的演化支。
极地鸟应为以鱼类与无脊椎动物为食的水鸟,其生态栖位可能与潜鸭和黄昏鸟相似。有研究显示极地鸟的股骨中心密实,不同于多数鸟类中空的股骨,显示极地鸟应不具(或接近不具)飞行能力,与企鹅和黄昏鸟相仿。
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后来又根据这两类辐射的相对比例,细分有1.5、1.9型等。
目前推测,这些星系核的电磁辐射是由中心的超大质量黑洞(质量介于107至108太阳质量之间)及围绕这些黑洞的吸积盘造成。辐射或者来自吸积盘的表面,或者是附近的气体云受辐射电离而产生。吸积盘旋转造成观测到的多普勒频率变宽。
无线电波辐射可能是由同步辐射造成。红外辐射来自其他波长的辐射被星系核附近的云层再次吸收与发射。能量最高的光子则来自黑洞附近高温冕区的逆康普顿散射(inverse compton scattering)过程。
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