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《两岸大视野》为一个沟通两岸观众相互了解的节目平台。制作团队以新闻的高度、节目的广度、报导的深度，将发生在两岸三地、具有趣味又生活化的议题，进行深入实地报导。特别是城市发展、台商投资的转型升级、陆客观光的商机与影响、两岸环保绿能、文创消费、人文风情、特色美食、人物故事与两岸方方面面的发展态势等议题，非常受到观众的欢迎。节目除了在台湾播出外，并透过东森媒体平台扩及大陆及海外。
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蕾特氏症（瑞特氏症候群、Rett Syndrome、RTT），是一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，发病率约为1/12,000～1/15,000，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由Dr.Andreas Rett所发现，并发表于1966年，后人将此病以Rett命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
蕾特氏症，好发于女性婴孩或幼童 ，病童会有神经急速退化、发展迟缓的现象，而男性患者几乎无法存活。患者于出生至6～18个月内，生长发育与常人一样。刚开始发病时，初始症状有翻白眼、婴儿失去吸吮反射、不规则转头、运动发展障碍等现象发生，有些初始症状与普瑞德威利症候群出现重叠，加上文献资料极为稀少，故难以判明症状。之后，开始出现神经失调：运动能力渐渐消失、失去语言能力、正确的反射能力、便秘，也可以经脑部扫描发现脑皮质萎缩的情形，在生活中也经常发生痉挛、癫痫等神经阈值低下的症状。
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