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本药物为叶酸拮抗剂，与叶酸差异仅在N10上的NH上的氢改为甲基(CH3)，以及环上C4酮基改为氨基(NH2)，故可与叶酸竞争同一酵素，是抗代谢疗法药物可阻止尿嘧啶透过叶酸转移一个甲基形成胸腺嘧啶，即是抗肿瘤药，或预防移植体对宿主排斥反应之药物。常见的副作用包含恶心、疲倦、发烧、增加感染风险、白血球减少症、口腔炎。其他副作用包含肝病、肺病、淋巴瘤和严重皮疹。长期使用本药者应定时检查副作用；而在母乳哺育时服用不安全；至于对肾脏病患者可能须减少剂量。本药的作用原理为阻止身体利用叶酸。

本药最初是由印度生物化学家Yellapragada Subbarao在1947年合成出来，他的大部分职业生涯都在美国。之后由美国儿科医生西德尼·法伯 (Sidney Farber)开始使用于癌症的临床治疗，因为其毒性较当时的其他药物低。1950年代，本药开始取代毒性更强的抗叶酸药物Aminopterin，于1956年时已用来作为转移性癌症的第一线治疗药物。本药现已列载于世界卫生组织基本药物标准清单上，代表其是医疗系统所需最有效且安全的药物之一，现今市面上也有其他的学名药。2014年开发中国家中一日所需口服形式氨甲蝶呤批发价介在0.06美元到0.36美元之间。在美国，一个月的氨甲蝶呤治疗费用大约为25美元至50美元。

本药是目前最重要的控制抗类风湿性关节炎 (rheumatoid arthritis，RA)的药物之一，属于Disease-modifying antirheumatic drug(DMARDs)，其药理为减轻部份白血球（抗体）的炎症活动，进一步阻慢骨骼的损害。

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猪笼草属分类学是对猪笼草属植物的分类处理。其在19世纪和20世纪进行了几次修订。

1873年，约瑟夫·道尔顿·胡克在其专著《猪笼草科》中首次对猪笼草属进行了分类处理。因伯威尔猪笼草（N. pervillei）种子与其他所有猪笼草属物种存在差异，所以约瑟夫·道尔顿·胡克将其置于单种组无翼种猪笼草组（Anurosperma）下。其他所有物种被置于真猪笼草组（Eunepenthes）下。none

1895年，君特·贝克·冯·曼那哥塔-勒驰奈在其专著《猪笼草属》中对猪笼草属进行了第二次分类处理。他保留了由约瑟夫·道尔顿·胡克建立的分类处理，并继续将真猪笼草组拆分为三个部分：无霜猪笼草组（Apruinosae）、霜猪笼草组（Pruinosae）和网纹猪笼草组（Retiferae）。none

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次年春，张献忠部由四川攻贵州，过承汾会同定畨侯皮熊、总制范爌，尽力剿抚、经营。不久，清兵入闽，隆武帝被俘。郭承汾在贵州等候消息，皮熊、范爌请其留任。于是得命，晋太仆寺卿，兼佥都御史，巡抚黔南。

永历三年（顺治六年，1649年）十一月，张献忠余部孙可望派兵劫持郭承汾及皮熊至酉阳境内，欲劝其投降。郭承汾毫无惧色，怒斥孙可望“以朱温之事，行莽、操之奸”。孙可望大怒，将其拘谨于民宅。郭承汾绝食十几日而死。移尸东郊，多日无人敢于收殓。经历月余，颜色如旧。有总兵徐尽忠一直对郭承汾友善，暗地令家僮在夜间将承汾埋葬，并悉心标记。

康熙九年（1671年），陈宝钥分藩贵州，寻访郭承汾遗迹，方找到徐尽忠子及家童，收集承汾骸骨，迁回家乡安葬。郭承汾家贫无子，族人以其姪郭绍徽过继为嗣。

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