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西布曲明在口服后迅速从胃肠道吸收(Tmax1.2小时)，在肝脏进行广泛的首次代谢(口服清除1750 L/h，半衰期1.1小时)，形成具有药理活性的去甲基和二去甲基代谢物M1和M2。M1和M2的血浆浓度在3~4小时内达到峰值。根据质量平衡研究，平均而言，至少有77%的单次口服剂量的西布曲明被吸收。西布曲明的绝对生物利用度尚未确定。

在动物中进行的放射性标记研究表明，其在组织中分布迅速和广泛：在消除器官、肝脏和肾脏中发现了最高浓度的放射性标记物质。在体外，西布曲明、M1和M2在治疗剂量后的血浆浓度下与人血浆蛋白广泛结合（分别为97%、94%和94%）。

西布曲明在肝脏中主要由细胞色素P450(3A4)同工酶代谢，生成去甲基代谢物M1和M2。这些活性代谢物通过羟基化和结合到药理活性代谢物M5和M6。口服放射性标记西布曲明后，血浆中所有放射性标记物质的峰值均为西布曲明（3%）、M1（6%）、M2（12%）、M5（52%）和M6（27%）。M1和M2的血浆浓度在给药后的4天内达到稳定状态，大约是单次给药后的2倍。M1和M2的消除半衰期分别为14小时和16小时，在重复给药后没有变化。

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曹鸿举，字秋皋，山西陵川县人。清朝官员，进士出身。

曹鸿举由拔贡中式道光二十四年（1844年）甲辰科举人，主讲潞城平顺书院，当地士人以“经师人师”匾额相赠。道光二十七年（1847年）中式丁未科张之万榜二甲进士，因其楷书端严，人们期望其能够入选翰林，结果未能如愿。即用河南知县，才学颇受当地大员赏识，河南按察使郭梦龄延请鸿举教授其子。秋季，补授温县知县，未及赴任，因急病暴卒。光绪《陵川县志》有传。

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直到现在，由于九龙半岛经过不断的填海工程，以致根据1937年的海岸线所划出的新九龙地域不能覆盖所有原属新九龙的地区，如九龙湾一带的原海岸线已变成市中心，现时的海边却不属新九龙范围，但政府则无刻意更改新九龙的覆盖范围。但位于该带的城巴启德泊车场的地段为「新九龙内地段第6547号」，可见「新九龙」之实际使用未必与《香港法例》的定义相符。

而在2001年及2007年，政府曾两度扩大新九龙的范围，分别配合秀茂坪宝达邨落成，并解决荔枝角盈晖台复杂的选区划界问题。

有趣的是，一座名叫新九龙广场的商场却在原九龙内的大角咀找到，而不是在新九龙之内。

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